儀器儀表商情網(wǎng)報(bào)道  人類基因組計(jì)劃投入38億美元，6個(gè)國家花費(fèi)13年，才得到第一張人類全基因圖譜，今年這項(xiàng)檢測的市場價(jià)格只有3000至4000美元。未來，測定個(gè)人全基因組能不能走進(jìn)中國老百姓生活，價(jià)格更便宜一點(diǎn)？
       昨天開幕的2015浦江創(chuàng)新論壇上，華大基因總裁汪建透露，“中國造”一天能測100人全基因組的全自動(dòng)化基因儀器設(shè)備已經(jīng)問世。取一滴血或吐一口唾沫，就可以測的一個(gè)人從嬰兒開始“自然天成”的全基因組，了解自己暗藏著哪些出生缺陷，腫瘤危機(jī)甚至罹患傳染病的風(fēng)險(xiǎn)等。目前，該設(shè)備在美國、澳大利亞、歐洲已經(jīng)有了用戶，并開始臨床使用。
       “每一個(gè)新生兒從出生那一天知道自己基因是什么樣，不再是夢想。我們許諾一定在明年將這種個(gè)人的全基因組檢測，降到1000美元以內(nèi)。未來3至5年，還將繼續(xù)降到3000元人民幣以內(nèi)?！蓖艚ㄖ赋觯驕y序雙螺旋機(jī)體積小，測序精準(zhǔn)、靈活、快速經(jīng)濟(jì)，目前已經(jīng)可以大量生產(chǎn)。希望后年可以裝備全國二甲以上的醫(yī)院，并跟隨我國“一帶一路”戰(zhàn)略，和中國高鐵一道，成為推動(dòng)國家事業(yè)發(fā)展核心力量?！?/span>
       今年初，美國政府和中國都開始醞釀精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)計(jì)劃。不過，以往我國的生物大數(shù)據(jù)不足、樣本庫缺乏、關(guān)鍵檢測設(shè)備等受制于人；而本國的基因產(chǎn)品和技術(shù)，成本高，便捷性也不足。華大基因堅(jiān)持采用全新的發(fā)展模式，以先進(jìn)的儀器制造為突破，從基礎(chǔ)研究到農(nóng)業(yè)應(yīng)用，再到生命科學(xué)的臨床應(yīng)用。目前，華大基因的腫瘤研究上已經(jīng)完成85000人，耳聾預(yù)防覆蓋48萬人，染色體異常篩查到80萬人，按照檢出率已讓8000個(gè)家庭已經(jīng)遠(yuǎn)離了染色體異常導(dǎo)致的癡呆。
       如果說人和猴子的基因差別是1%，那么腫瘤患者和正常人的區(qū)別只有0.001，發(fā)現(xiàn)“青萍之末”需要高通量、低成本的基因分析，這將遠(yuǎn)遠(yuǎn)早于X光、核磁共振和病人自己的主訴，將為腫瘤精準(zhǔn)醫(yī)療帶來根本性的變化。汪建透露，華大基因?qū)⒁l(fā)起全球精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)聯(lián)盟，聯(lián)合上海中山醫(yī)院、深圳市13家醫(yī)院，中山大學(xué)8家醫(yī)院，北京華西醫(yī)院，與國內(nèi)五座城市，歐洲兩個(gè)國家以及美國兩三所大學(xué)形成全球聯(lián)盟，并與阿里云、華為大數(shù)據(jù)形成戰(zhàn)略聯(lián)盟。
       基于全球精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)聯(lián)盟，在人類基因組計(jì)劃前提下，推進(jìn)3個(gè)“百萬計(jì)劃”，即百萬出生缺陷的研究計(jì)劃：搞清楚出生缺陷的基本原理，確定預(yù)防和診斷出生缺陷的標(biāo)準(zhǔn)；百萬心腦血管防治計(jì)劃，形成糖尿病和心腦血管病的預(yù)防監(jiān)測網(wǎng)絡(luò)；百萬腫瘤計(jì)劃，“我們提供最低廉的儀器設(shè)備，共享數(shù)據(jù)，爭取在腫瘤科研和臨床應(yīng)用上取得更多成果?！?/span>